МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 20 июня 2013 г. N 16И-663/13
ОБ ОТЗЫВЕ СЕРИЙ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА СИЛЕСТ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее. Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо фармацевтической компании ООО «Джонсон&Джонсон» об отзыве серий лекарственного препарата Силест (МНН: Норгестимат + Этинилэстрадиол), таблетки 250 мкг + 35 мкг, производства «Силаг АГ», Швейцария, (регистрационное удостоверение П N011462/01 от 16.02.2012).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
Приложение 1
ПИСЬМО
ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
6 июня 2013
Компания Janssen, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон&Джонсон», настоящим письмом информирует о добровольном отзыве с рынка Российской Федерации серий лекарственного препарата Силест (этинилэстрадиол + норгестимат), таблетки, находящихся в настоящее время у дистрибьюторов (серии BLS1F00, BLS1F01, CFS4000, CFS4001, CFS4100, CIS0B00).
Причиной осуществления данного отзыва является получение неудовлетворительных результатов теста «Растворение» норгестимата для двух серий препарата (через 18 месяцев хранения у одной серии и через 24 месяца хранения у второй серии) через 30 минут после начала проведения теста. Средний показатель растворения норгестимата через 30 минут составил 67%, в то время как должен составлять не менее 70%, согласно спецификации. Результат теста через 60 минут соответствовал спецификации и составил в среднем 81% (спецификация: не менее 80%). Результат теста «Растворение» этинилэстрадиола соответствовали спецификации как через 30 мин., так и через 60 мин. На основании анализа данных по растворению норгестимата и доступных данных по безопасности препарата в пост-маркетинговом периоде, сделано заключение об очень низкой вероятности возникновения у пациентов побочных действий, связанных с замедленным растворением норгестимата. Несмотря на то, что замедленное высвобождение норгестимата теоретически может вызвать уменьшение контрацептивного эффекта препарата, это является маловероятным, так как Силест принимается внутрь только 1 раз в день. Также увеличение времени достижения достаточной концентрации норгестимата до 60 мин. вместо 30 мин. не должно влиять на показатели концентрации норгестимата в течение 24 часов. Проведенный анализ внутренней базы данных безопасности по показателям «недостаточная эффективность препарата» и «возникновение беременности» для препарата Силест, проведенный за период с 1 января 2009 г. по 31 декабря 2012 г., то есть за то время, когда затронутые серии находились на рынке, показал уменьшение числа отчетов по данным показателям. В том случае, если Вы получили сообщение о недостаточной эффективности или о возникновении беременности у пациентов на фоне приема препарата Силест, пожалуйста, сообщите об этом в ООО «Джонсон&Джонсон» (тел.: +7 (495) 755-83-57, факс: +7 (495) 755-83-58), указав при этом номер серии препарата (если возможно).
В настоящее время проводится оценка возможности возобновления поставок препарата Силест. Пожалуйста, не назначайте лекарственный препарата Силест новым пациентам в связи с перерывами в поставках. Пациенты, принимающие данный препарат, должны быть переведены на другой пероральный контрацептивный препарат в случае нехватки препарата Силест.
Номер телефона для сообщений о нежелательных явлениях: Специалистам в области здравоохранения следует сообщать о любых нежелательных явлениях, связанных с приемом препарата Дакоген, в ООО «Джонсон&Джонсон», Россия, 121614, Москва, ул. Крылатская, 17/2, контактные телефоны: +7 (495)755-83-57, факс: +7 (495)755-83-58.
Менеджер по фармаконадзору Janssen,
фармацевтическое подразделение
ООО «Джонсон&Джонсон»
Н.ДЕНИСОВА
