МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 20 февраля 2016 г. N 01И-358/16
О МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ, СОПРОВОЖДАЕМОМ ПОДДЕЛЬНЫМ РЕГИСТРАЦИОННЫМ УДОСТОВЕРЕНИЕМ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении медицинского изделия «Установки стоматологические: Azimut 100А, 200А, 200В, 300А, 300В, 400А, 400В, 500А, 500В, 600А, 600В, 700А, 700В с принадлежностями», производства «Цзунчан компания с ограниченной ответственностью по медицинской технике», КНР, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением N ФС 2004/1601 от 14.12.2010, срок действия до 14.12.2020. Обращаем Ваше внимание, что на территории Российской Федерации в установленном порядке зарегистрировано медицинское изделие «Установки стоматологические: Azimut 100А, 200А, 200В, 300А, 300В, 400А, 400В, 500А, 500В, 600А, 600В, 700А, 700В с принадлежностями», производства «Цзунчан компания с ограниченной ответственностью по медицинской технике», КНР, регистрационное удостоверение N ФС 2004/1601 от 14.12.2004, срок действия истек 14.12.2014. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении медицинского изделия, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного медицинского изделия, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
