МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 20 января 2016 г. N 01И-56/16
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Свердловской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий с наименованиями: — «Пояс послеоперационный «Комф-Орт», производства ООО «Комф-Орт», г. Санкт-Петербург, Россия, сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении N ФСР 2010/08444 от 28.07.2010; — «Плечевой ФОРА ПОЯС усиленный», производства Индивидуальный предприниматель Азовцева Светлана Николаевна, Калужская область, Россия, сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении N ФСР 2010/07790 от 21.05.2010. Одновременно сообщаем, что на выявленное изделие «Пояс послеоперационный «Комф-Орт», производства ООО «Комф-Орт», г. Санкт-Петербург, Россия, не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСР 2010/08444 от 07.07.2014, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Изделия ортопедические для профилактики и лечения путем фиксации различных частей тела пациента по ТУ 9396-006-54302134-2005», производства ООО «Комф-Орт», г. Санкт-Петербург, Россия, взамен регистрационного удостоверения N ФСР 2010/08444 от 12.04.2013, заменяющего регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08444 от 28.07.2010. На выявленное изделие «Плечевой ФОРА ПОЯС усиленный», производства Индивидуальный предприниматель Азовцева Светлана Николаевна, Калужская область, Россия, не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСР 2010/07790 от 21.05.2010, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Пояса плечевые для исправления сутулости и коррекции осанки по ТУ 9396-004-0110932447-2010 в следующих исполнениях: «Пояс плечевой» и «Пояс плечевой Валентина Дикуля», производства Индивидуальный предприниматель Азовцева Светлана Николаевна, Калужская область, Россия. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
