МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 19 июля 2012 г. N 04И-640/12
О ДОПОЛНЕНИИ К ПИСЬМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 01.11.2011 N 04И-1064/11
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11 об изъятии из обращения фальсифицированного лекарственного средства «Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10», серии GL817, на упаковках которого указан производитель «Сумитомо Фармасьютикал Ко.Лтд»/ «АстраЗенека ЮК Лимитед», Япония/Великобритания, направляет уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата (прилагается).
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 19.07.2012 N 04И-640/12
Уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата «Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10», серии GL817:
Название признака Фальсифицированный Оригинальный препарат препарат Маркировка указанная часть текста указанная часть текста на этикетка флакона на этикетке нанесена этикетке нанесена шрифтом шрифтом черного цвета синего цвета (рисунок не приводится) (рисунок не приводится)
