ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
18 августа 2006 г.
N 04И-672/06
ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
(в ред. письма Росздравнадзора от 25.09.2006 N 01И-765/06)
О дальнейшей реализации препарата «Ультравист-370, раствор для инъекций 370 мг йода/мл (флаконы) 30, 50, 100 мл», производства «Шеринг АГ» (Германия), см. Письмо Росздравнадзора от 25.01.2007 N 01И-56/07.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что представительством компании «Шеринг АГ» (Германия) принято решение об отзыве из обращения полностью лекарственного средства «Ультравист-370, раствор для инъекций 370 мг йода/мл (флаконы) 30, 50, 100 мл» производства «Шеринг АО» (Германия). (в ред. письма Росздравнадзора от 25.09.2006 N 01И-765/06) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора. Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах» и представить информацию о проделанной работе в срок до 15.05.2006.
Врио руководителя Федеральной службы
Е.А.ТЕЛЬНОВА
