МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 16 августа 2011 г. N 04И-720/11
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ГУЗ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» Министерства здравоохранения Республики Бурятия о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям: — Валосердин, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 15 мл, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», поставщик ООО «Пола», Республика Бурятия, показатель «Упаковка» (флаконы укупорены не герметично) — серии 2421110; — Валосердин, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 15 мл, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», поставщик ГП РБ «Бурят-Фармация», Республика Бурятия, показатели: «Описание» (жидкость с кристаллами), «Объем содержимого упаковки», «Упаковка» (у части флаконов навинчиваемые крышки потрескавшиеся) — серии 1620810; — Глицерин, раствор для наружного применения (флаконы) 25 г, производства ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика», поставщик ГП РБ «Бурят-Фармация», Республика Бурятия, показатель «Упаковка» (флаконы укупорены не герметично) — серии 021109; — Крушины кора, сырье растительное — порошок (фильтр-пакеты) 2 г N 20, производства ООО «Старт-Фито», поставщик ГП РБ «Бурят-Фармация», Республика Бурятия, показатель «Маркировка» (на вторичных упаковках неверно указана масса фильтр-пакетов «1,5 г» вместо «2 г») — серии 261109; — Рингер, раствор для инфузий (бутылки для крови и кровезаменителей) 200 мл N 28 («Для стационаров»), производства ОАО «Биохимик», поставщик ГП РБ «Бурят-Фармация», Республика Бурятия, показатель «Описание» (жидкость со взвесью) — серии 240610. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе. Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
