МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 16 апреля 2015 г. N 01И-614/15
ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сообщения представителя производителя информирует об отзыве из обращения зарегистрированного медицинского изделия «Наборы реагентов для системы модульной cobas 4800», исполнение: набор реагентов для определения мутаций KRAS, 24 теста, артикул 05852170190, номер партии T10786, производства «Рош Диагностикс ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12715 от 23.08.2012, срок действия не ограничен. Причина отзыва: некорректные результаты для мутантного контроля и/или KRAS калибратора, что создает возможность возникновения обратимых неблагоприятных медицинских последствий для пациентов из группы высокого риска. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия, создающего угрозу причинения вреда здоровью, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н. Для получения дополнительной информации следует обращаться к представителю производителя ООО «Рош Диагностика Рус» по тел.: 8(495)229-69-99, e-mail: artyom@roche.com.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
