МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 15 декабря 2014 г. N 01И-1995/14
ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ЗАО «Санофи-Авентис Восток» отозвать декларации о соответствии: — N РОСС RU.ФМ08.Д27636 от 23.01.2014 на лекарственный препарат «Таксотер, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 8 мл, флаконы (1), пачки картонные», серии D2D026, производства «Авентис Фарма (Дагенхэм)/ЗАО «Санофи-Авентис Восток» (Великобритания/Россия); — N РОСС RU.ФМ08.Д09711 от 26.12.2013 на лекарственный препарат «Таксотер, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 8 мл, флаконы (1), пачки картонные», серии D2D028, производства «Авентис Фарма (Дагенхэм)/ЗАО «Санофи-Авентис Восток» (Великобритания/Россия); — N РОСС RU.ФМ08.Д17906 от 16.01.2014 на лекарственный препарат «Таксотер, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 8 мл, флаконы (1), пачки картонные», серии D2D029, производства «Авентис Фарма (Дагенхэм)/ЗАО «Санофи-Авентис Восток» (Великобритания/Россия); — N РОСС RU.ФМ08.Д43180 от 27.02.2014 на лекарственный препарат «Таксотер, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 8 мл, флаконы (1), пачки картонные», серии D2D031, производства «Авентис Фарма (Дагенхэм)/ЗАО «Санофи-Авентис Восток» (Великобритания/Россия); — N РОСС RU.ФМ08.Д51961 от 06.03.2014 на лекарственный препарат «Таксотер, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 8 мл, флаконы (1), пачки картонные», серии D2D034, производства «Авентис Фарма (Дагенхэм)/ЗАО «Санофи-Авентис Восток» (Великобритания/Россия); — N РОСС RU.ФМ08.Д52073 от 13.03.2014 на лекарственный препарат «Таксотер, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 8 мл, флаконы (1), пачки картонные», серии D2D035, производства «Авентис Фарма (Дагенхэм)/ЗАО «Санофи-Авентис Восток» (Великобритания/Россия). Росздравнадзор предлагает ЗАО «Санофи-Авентис Восток» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных средств, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
