МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 15 августа 2013 г. N 02И-932/13
О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» решении о прекращении действия деклараций о соответствии: — РОСС GB.ФМ08.Д12207 от 12.07.2013 на лекарственный препарат «Нурофен Экспресс, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», серии AS401, производства «Баннер Фармакапс Европа Б.В./Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Нидерланды/Великобритания; — РОСС GB.ФМ08.Д12209 от 12.07.2013 на лекарственный препарат «Нурофен Экспресс, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные», серии AS272, производства «Баннер Фармакапс Европа Б.В./Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Нидерланды/Великобритания; — РОСС GB.ФМ08.Д12208 от 12.07.2013 на лекарственный препарат «Нурофен Экспресс, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные», серии AS261, производства «Баннер Фармакапс Европа Б.В./Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Нидерланды/Великобритания. Росздравнадзор предлагает ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО
