МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 14 декабря 2010 г. N 04И-1279/10
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИЙ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Республики Бурятии партий лекарственных средств: — «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12», серии 0А04, производства «Сагмел Инк.», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л.», Италия (поставщик ООО «Пола»); — «Релиф Ультра, суппозитории ректальные (блистеры) N 12», серии 0А53, производства «Сагмел Инк.», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л.», Италия (поставщик ООО «Пола»). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Республики Бурятии провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятии провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
