МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 14 июня 2016 г. N 01И-1143/16
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств: 1. Забракованный ФГБУ “ИМЦЭУАОСМП” Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал): – Чабреца трава, трава порошок 1,5 г, фильтр-пакеты 20 шт., пачка картонная, производства ООО “Лек С+”, Россия (владелец 000 МО “Новая больница”, ул. Гурзуфская, д. 55, г. Екатеринбург, Свердловская область), показатель “Микробиологическая чистота” – серии 021115. 2. Забракованный ФГБУ “ИМЦЭУАОСМП” Росздравнадзора (Красноярский филиал): – Бисакодил-Нижфарм, суппозитории ректальные, 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, производства ОАО “Нижфарм”, Россия (владелец ФГБУЗ “Центральная медико-санитарная часть N 28 ФМБА”, квартал 222, д. 1/1, г. Ангарск, Иркутская область), показатель “Количественное содержание” – серии 60216. 3. Забракованный ФГБУ “ИМЦЭУАОСМП” Росздравнадзора (Ставропольский филиал): – Ацекардол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, производства ОАО “Синтез”, Россия (владелец ГУЗ “Тульская городская клиническая больница скорой медицинской помощи им. Д.Я.Ваныкина”, ул. Мира, д. 11, г. Тула, Тульская область), показатель “Посторонние примеси” – серии 560414. Территориальным органам Росздравнадзора по Свердловской области, Иркутской области, Тульской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных препаратов. О результатах информировать Росздравнадзор. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ “О техническом регулировании”. Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы проверки достоверности информации и программу мероприятий по предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8 и ч. 21 ст. 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
