МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 14 апреля 2015 г. N 01И-582/15
О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, представленных ЗАО «Р-Фарм», информирует о возобновлении реализации лекарственного средства «АКТ-ХИБ (коньюгированная вакцина для профилактики инфекций, вызываемой Haemophilus influenza типа b), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорид 0,4%», серии К1010-2/растворитель J8204, производства «Санофи Пастер С.А.», Франция, сопровождающегося сертификатом соответствия ROCC FR.ФМ13.А19946 от 30.12.2014, обращение которого ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-364/14).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО