МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 14 марта 2013 г. N 16И-249/13
ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее. Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об отмене государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственных препаратов: Сперсаллерг (МНН: антазолин + тетризолин), капли глазные, 0,5 мг + 0,4 мг/мл (регистрационное удостоверение П N015847/01 от 20.07.2009 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария), РассилезДио (МНН: Алискирен + Валсартан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (регистрационное удостоверение ЛП-000975 от 18.10.2011 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария), Вирасепт (МНН: нелфинавир), таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг (регистрационное удостоверение П N014816/01 от 01.09.2008 выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария). Решения об отмене государственной регистрации данных лекарственных средств принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи держателями регистрационных удостоверении заявлений об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
