ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
13 октября 2006 г.
N 01И-808/06
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
В связи с информацией, поступившей от центра контроля качества лекарственных средств, о выявлении лекарственных препаратов:
О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата «Омез, капсулы 20 мг, N 30», серии В50751, на упаковках которого указан производитель «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд», Индия, см. Письмо Росздравнадзора от 13.10.2006 N 01И-808/06.
1. «Омез, капсулы 20 мг, N 30», серии В50751, на упаковках которого указан производитель «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Индия;
О дальнейшей реализации препарата «ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь дозированный, N 10», производства «Новартис Фармасьютикалс Канада Инк.», Канада, см. Письмо Росздравнадзора от 08.12.2006 N 03И-929/06.
2. «ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь дозированный, N 10», серии С5G35511, на упаковках которого указан производитель «Новартис Фармасьютикалс Канада Инк.», Канада;
О дальнейшей реализации препарата «Валокордин, капли для приема внутрь, 50 мл», производства «Кревель Мойзельбах ГмбХ», Германия, серии 620621, см. Письмо Росздравнадзора от 13.11.2006 N 01И-861/06 (ред. от 05.12.2006).
3. «Валокордин, капли для приема внутрь, 50 мл», серии 620621, на упаковках которого указан производитель «Кревель Мойзельбах ГмбХ», Германия; 4. «Кавинтон, раствор для инъекций, 10 мг/2 мл N 10», серии А54159А, на упаковках которого указан производитель «Гедеон Рихтер» А.О. Венгрия; 5. «Химотрипсин, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и местного применения, 10 мг (флаконы) 5 мл N 10», серии 241205, на упаковках которого указан производитель ООО «Самсон-Мед», Россия, подлинность которых вызвала сомнение, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора. Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных препаратов на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центра контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в его оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
