ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
13 сентября 2005 г.
N 01И-480/05
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средствах: 1. Забракованные КАЛ ФГУ «Мурманский Центр стандартизации, метрологии и сертификации»: — Никотиновой кислоты раствор для инъекций 1% 1 мл N 10, производства Одесское ПХФО «Биостимулятор», Украина, поставщик ЗАО «Шрея Корпорэйшнл», показатели: «Механические включения», «Маркировка» (на части ампул маркировка отсутствует или полустертая) — серии 550605. — Перекиси водорода раствор 40 мл, производства ЗАО «Вифитех», поставщик ООО «ИнтерКэр», показатели: «Описание» (жидкость желтоватого цвета), «Количественное определение перекиси водорода» (2,55%), «Количественное определение натрия бензоата» (0,0144%), «pH» (3,30) — серии 020505. — Нафтизина раствор 0,1% (капли назальные) 10 мл, производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «Лекко», поставщик ЗАО «ЦВ Протек», показатель «Описание» (жидкость с механическими включениями) — серии 210605. 2. Забракованные ГУ «Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств» Омской области: — Кука сироп 100 мл, производства «Мултани Фармасьютикалз Лтд», Индия, поставщик ЗАО «Сиа Интернейшнл Лтд», показатель «Упаковка» (в инструкции указано содержание бензоата натрия 20 мг/10 мл, по НД д.б. 1,6-2,4 мг/10 мл) — серии 220-О от 10.2004. 3. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан»: — Дибазол субстанция-порошок 0,5 кг N 1, производства ОАО «Фармакон», расфасовано аптека N 368 Добродея по заказу АС «Ангро», г. Москва, поставщик ГУП «Медицинская техника и фармация Татарстана», показатели: «Количественное содержание», «Потеря в массе при высушивании» (3,26%) — серии 940904. Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств. Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
