МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 12 сентября 2014 г. N 01И-1398/14
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо ООО «Медтроник» о новых данных по безопасности медицинского изделия «Электрокардиостимулятор имплантируемый «ЭнРитм» (EnRhythm)», производства «Медтроник Инк.», США (регистрационное удостоверение ФС 2005/1853 от 07.12.2005).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 12 сентября 2014 г. N 01И-1398/14
ОПИСАНИЕ СИТУАЦИИ С РАБОТОЙ
«ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОР ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ «ЭНРИТМ» (ENRHYTHM)» (Регистрационное удостоверение ФС N 2005/1853 от 07.12.2005)
Уважаемые Господа,
Описание
Medtronic сообщает о случае выявления особенностей работы изделий «Электрокардиостимулятор имплантируемый «ЭнРитм» (EnRhythm)» (Регистрационное Удостоверение ФС N 2005/1853 от 07.12.2005), дата события 16.07.2012 г., кардиостимулятор, имплантируемый 2 июля 2009, был заменен из-за подозрения на преждевременный полный разряд батареи.
Дополнительная информация:
Оповещение ответственных представителей регулирующих органов выполнено в соответствии с требованиями законодательства. Мы сожалеем о возможных затруднениях для Вас, которые могут быть вызваны этой информацией. Если у Вас есть вопросы, пожалуйста, свяжитесь с вашим представителем Medtronic по телефону 8 (495) 580-73-77.
Генеральный директор
ООО «Медтроник»
Е.В.ПЛЯСУНОВА
ОПИСАНИЕ СИТУАЦИИ С РАБОТОЙ
«ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОР ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ «ЭНРИТМ» (ENRHYTHM)» (Регистрационное удостоверение ФС N 2005/1853 от 07.12.2005)
Уважаемые Господа,
Описание
Medtronic сообщает о случае выявления особенностей работы изделий «Электрокардиостимулятор имплантируемый «ЭнРитм» (EnRhythm)» (Регистрационное Удостоверение ФС N 2005/1853 от 07.12.2005), дата события 16.06.2014 г., пациентка 78 лет — кардиостимулятор был заменен из-за подозрения на преждевременный полный разряд батареи.
Дополнительная информация:
Оповещение ответственных представителей регулирующих органов выполнено в соответствии с требованиями законодательства. Мы сожалеем о возможных затруднениях для Вас, которые могут быть вызваны этой информацией. Если у Вас есть вопросы, пожалуйста, свяжитесь с вашим представителем Medtronic по телефону 8 (495) 580-73-77.
Генеральный директор
ООО «Медтроник»
Е.В.ПЛЯСУНОВА
ОПИСАНИЕ СИТУАЦИИ С РАБОТОЙ
«ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОР ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ «ЭНРИТМ» (ENRHYTHM)» (Регистрационное удостоверение ФС N 2005/1853 от 07.12.2005)
Уважаемые Господа,
Описание
Medtronic сообщает о случае выявления особенностей работы изделий «Электрокардиостимулятор имплантируемый «ЭнРитм» (EnRhythm)» (Регистрационное Удостоверение ФС N 2005/1853 от 07.12.2005), дата события 19.05.2014 г., пациент Мейгер Ирина Леоновна 78 лет — кардиостимулятор имплантируемый, был заменен после 11-месячного срока службы из-за потери мощности и телеметрической связи.
Дополнительная информация:
Оповещение ответственных представителей регулирующих органов выполнено в соответствии с требованиями законодательства. Мы сожалеем о возможных затруднениях для Вас, которые могут быть вызваны этой информацией. Если у Вас есть вопросы, пожалуйста, свяжитесь с вашим представителем Medtronic по телефону 8 (495) 580-73-77.
Генеральный директор
ООО «Медтроник»
Е.В.ПЛЯСУНОВА
ОПИСАНИЕ СИТУАЦИИ С РАБОТОЙ
«ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОР ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ «ЭНРИТМ» (ENRHYTHM)» (Регистрационное удостоверение ФС N 2005/1853 от 07.12.2005)
Уважаемые Господа,
Описание
Medtronic сообщает о случае выявления особенностей работы изделий «Электрокардиостимулятор имплантируемый «ЭнРитм» (EnRhythm)» (Регистрационное Удостоверение ФС N 2005/1853 от 07.12.2005), дата события 20.05.2014 г. — кардиостимулятор, имплантируемый 14 марта 2010 года, был заменен из-за подозрения на преждевременный полный разряд батареи.
Дополнительная информация:
Оповещение ответственных представителей регулирующих органов выполнено в соответствии с требованиями законодательства. Мы сожалеем о возможных затруднениях для Вас, которые могут быть вызваны этой информацией. Если у Вас есть вопросы, пожалуйста, свяжитесь с вашим представителем Medtronic по телефону 8 (495) 580-73-77.
Генеральный директор
ООО «Медтроник»
Е.В.ПЛЯСУНОВА
