МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 12 апреля 2013 г. N 16И-376/13
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что в результате контроля качества образцов лекарственного препарата «Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении раствор для внутрикожного введения, 3 мл 0,1 мл/доза N 10 (ампулы)», серии 10/15-0412, производства ФГУП «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» ФМБА, проведенного ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал), установлено их соответствие требованиям нормативной документации по показателю «Специфическая активность» (протокол испытаний N 214ДК-05/13 от 29.03.2013). Росздравнадзор на основании полученных результатов контроля качества сообщает о возможности дальнейшей реализации препарата «Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении раствор для внутрикожного введения, 3 мл 0,1 мл/доза N 10 (ампулы)», серии 10/15-0412, производства ФГУП «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» ФМБА.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
