ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
11 августа 2006 г.
N 01-33289/06
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом государственного контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол испытаний N 2804/06 БП от 04.07.06), сообщает, что лекарственный препарат «Раствор пирацетама 20% для инъекций» серии 2331205 производства ОАО «Органика» соответствует требованиям ФС 42-2004-00 по арбитрируемому показателю «Упаковка». Одновременно образцы препарата «Раствор пирацетама 20% для инъекций» проконтролированы по показателю «Посторонние примеси» (метод ВЭЖХ, предусмотренный НД 42-13203-04 на субстанцию «Пирацетам» производства «Норсист Дженерал Фармасьютикал Фэктори», Китай) и соответствуют требованиям нормативного документа по указанному показателю. На основании изложенного, Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-2004-00.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
