МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 11 января 2016 г. N 01И-8/16
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Территориального органа Росздравнадзора по Тамбовской области информации о выявлении и распространении в информационной сети Интернет незарегистрированных медицинских изделий, производства ООО «Альбедо ПМП», 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 11: — «Ультразвуковой ингалятор «АЛЬБЕДО»:
— «ИН-8»;
— «ИН-7 — базовая модель ультразвукового ингалятора»; — «ИН-70 — переносной ультразвуковой ингалятор»; — «ИН-71 — ингалятор с удлиненным фиксируемым шлангом для дистанционной ингаляции»; — «ИН-72 — ингалятор для длительных ингаляций с автоматическим доливом медикамента»; — «ИН-73 — ингалятор с удлиненным фиксируемым шлангом и автоматическим доливом медикамента»; — «ИН-9 — полифункциональный ультразвуковой ингалятор на подвижном основании». Дополнительно информируем, что на выявленные изделия не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСР 2010/07079 от 10.03.2010, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Ингалятор ультразвуковой стационарный «Альбедо» по ТУ 9444-001-49917419-2010″, производства ООО «Альбедо ПМП», 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 11. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
