ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
10 августа 2005 г.
N 02И-408/05
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступившей информацией от ГУ «Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» о несоответствии требованиям нормативной документации препарата «Левомицетин» таблетки 0,5 г N 10, серии 020604, на упаковках которого указан производитель ЗАО «Биофарма» Россия, по показателям: «Количественное определение», «Определение средней массы» и «Растворение», Федеральная служба приостанавливает обращение данного препарата на фармацевтическом рынке Российской Федерации до особого распоряжения. Федеральная служба обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
И.о. руководителя
Федеральной службы
А.С.ЮРЬЕВ
