МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 10 апреля 2014 г. N 01И-494/14
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Республике Коми информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия: «Набор штифтов внутриканальных конических титановых, в составе: дриль калибровочный, дриль расширительный, штифты в вариантах исполнения: N 1 (008S), N 2 (108S), N 4 (208S), N 6 (308S)», производства ООО «Форма», Россия. Одновременно сообщаем, что действие регистрационных удостоверений: — N ФСР 2007/01360 от 03.12.2007, выданного на медицинское изделие «Штифты внутриканальные и инструменты для подготовки зубного канала по ТУ 9437-001-39164901-2007», производства ООО «Форма», Россия; — N ФСР 2007/01360 от 21.09.2010, выданного на медицинское изделие Штифты внутриканальные и инструмент для подготовки зубного канала по ТУ 9437-001-39164901-2007 в следующих исполнениях», производства ООО «Форма», Россия; — N ФСР 2007/01360 от 26.07.2013, выданного на медицинское изделие «Штифты внутриканальные и инструмент для подготовки зубного канала по ТУ 9437-001-39164901-2007», производства ООО «Форма», Россия, в связи с отсутствием указанных моделей, на выявленное медицинское изделие не распространяются. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
