МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 8 сентября 2011 г. N 04И-844/11
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям: 1. Забракованные ООО «Испытательный Центр Лекарственных Средств «Биотехнология»: — Маалокс(R), таблетки жевательные (упаковки ячейковые контурные) N 20, производства «Санофи-Авентис С.П.А.», Италия, поставщик ООО «Фармос Анна», г. Москва, показатель «Описание» (у части таблеток на одной из сторон нарушена гравировка) — серии 1788. 2. Забракованные БУЗ Воронежской области «Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»: — Кальция глюконат стабилизированный, раствор для инъекций 100 мг/мл 5 мл (ампулы) N 10, производства ОАО «Фармак», Украина, поставщик ЗАО «Надежда-фарм» Тамбовский филиал, показатель «Описание» (в части ампул белый осадок и мелкодисперсная игольчатая взвесь) — серии 350211. 3. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Забайкальского края: — Преднизолон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл (ампулы темного стекла) N 3, производства «М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд», Индия, поставщик ООО «Рифарм Урал», Челябинская область, показатели: «Описание» (прозрачный раствор желтовато — розового цвета), «Цветность» — серии ТР4150310. 4. Забракованные ФГБУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управление делами Президента Российской Федерации: — Альбумин, раствор для инфузий 10% 100 мл (бутылки для крови и кровезаменителей) N 1, производства ФГУП «НПО «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Иммунопрепарат», г. Уфа), поставщик ООО «Фармос Анна», г. Москва, показатель «Пирогенность» — серии 450610. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе. Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
