МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 7 ноября 2014 г. N 02И-1767/14
ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из Государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Винбластин-Рихтер, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг, (регистрационное удостоверение П N013919/01 от 15.08.2007, выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия). Решение об исключении из Государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО «Гедеон Рихтер» заявления.
Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО
