МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 7 апреля 2015 г. N 01И-560/15
О ПРОДУКЦИИ АРТРОСТИН
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о распространении в средствах массовой информации, а также информационной сети Интернет сведений об изделии с наименованием «Артростин» (наименование на маркировке «Chinfond»), вводящих потребителей в заблуждение о возможности применения данной продукции в медицинских целях. Обращаем внимание, что информация об изделиях с наименованием «Артростин», а также «Chinfond» в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, отсутствует. На основании изложенного вышеуказанная продукция не допущена к применению в медицинских целях. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести мероприятия по проверке наличия и предотвращению обращения указанного изделия, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
