МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 6 июля 2015 г. N 01И-1086/15
ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО «ИСТ-ФАРМ» отозвать декларации о соответствии в связи с выявлением лекарственного препарата «Маннитол, раствор для инфузий 150 мг/мл 250 мл, бутылки полиэтиленовые (24), короб картонный (для стационаров)» серии 61213 производства ЗАО «ИСТ-ФАРМ» (Россия), качество которого не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «Восстанавливающие сахара»: 1) на лекарственный препарат «Маннитол, раствор для инфузий 150 мг/мл 250 мл, бутылки полиэтиленовые (24), короб картонный (для стационаров)», производства ЗАО «ИСТ-ФАРМ» (Россия): — РОСС RU.ФМ10.Д78215 от 31.10.2013 (серия 20913); — РОСС RU.ФМ10.Д78216 от 31.10.2013 (серия 30913); — РОСС RU.ФМ10.Д28656 от 27.01.2014 (серия 41213); — РОСС RU.ФМ10.Д28657 от 27.01.2014 (серия 51213); — РОСС RU.ФМ10.Д28658 от 27.01.2014 (серия 61213); — РОСС RU.ФМ10.Д28659 от 27.01.2014 (серия 71213). 2) на лекарственный препарат Маннитол, раствор для инфузий 150 мг/мл 500 мл, бутылки полиэтиленовые (24), короб картонный (для стационаров)», производства ЗАО «ИСТ-ФАРМ» (Россия): — РОСС RU.ФМ10.Д97092 от 25.11.2013 (серия 21013); — РОСС RU.ФМ10.Д97093 от 25.11.2013 (серия 31013); — РОСС RU.ФМ10.Д97094 от 25.11.2013 (серия 41013); — РОСС RU.ФМ10.Д97095 от 25.11.2013 (серия 51013); — РОСС RU.ФМ10.Д58368 от 21.03.2014 (серия 10214); — РОСС RU.ФМ10.Д58369 от 21.03.2014 (серия 20214); — РОСС RU.ФМ10.Д58370 от 21.03.2014 (серия 30214). Росздравнадзор предлагает ООО «ИСТ-ФАРМ» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Одновременно сообщаем, что перечисленные серии указанных лекарственных препаратов могут вновь поступить в обращение на территории Российской Федерации только после подтверждения в установленном порядке их соответствия требованиям утвержденной нормативной документации и изменений к ней.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
