ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
5 октября 2005 г.
N 01И-550/05
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средствах: 1. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» РСО-Алания: — Микстура от кашля для детей сухая 19,55 г, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика» г. Санкт-Петербурга, поставщик ООО МФО «Медчеста-фарм», показатель «Описание» (спрессовавшаяся масса) — серии 20105. 2. Забракованные ГУЗ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Самарской области»: — Суприма-ЛОР таблетки для рассасывания с ароматом клубники N 16, производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд», Индия, поставщик ЗАО ФК «Интерлек», показатель «Описание» (часть таблеток растрескавшаяся, часть таблеток с белым налетом) — серии S-119. 3. Забракованные ГУЗ «Краевой центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» Минздрава Ставропольского края: — Дроверина раствор для инъекций 2% 2 мл N 10, производства ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, поставщик ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, показатель «Описание» (жидкость с хлопьевидным осадком) — серии 260405. 4. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Хабаровского края: — Микстура от кашля для детей сухая порошок 19,55 г, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика» г. Санкт-Петербург, поставщик ИП «Осиевский А.И.», показатель «Описание» (слипшаяся смесь) — серии 60305. Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения. Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям. Одновременно Федеральная служба информирует, что во изменение письма от 21.09.2005 N 01И-504/05, п. 3 следует читать: — Горпилс пастилки лимонные N 12, производства «Джепак Интернейшнл», Индия, поставщики ЗАО «ЦВ «Протек» — «Протек-27», ЗАО «СИА Интернейшнл Лтд.», показатель «Описание» (таблетки с воздушными полостями) — серии GLE-3004.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
