МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 5 мая 2014 г. N 01И-628/14
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ГБУЗ Свердловской области «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств», сообщает о выявлении лекарственного средства «, капсулы для подкожного введения пролонгированного действия, 3,6 мг, шприц-аппликатор (1), конверты алюминиевые ламинированные (1), пачки картонные» с указанием на пачке картонной серии JM768, с вложением шприца-аппликатора серии JT888. По информации ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» серия JT888 данного лекарственного препарата на территорию Российской Федерации не ввозились и не проходила обязательную процедуру подтверждения соответствия. Препарат серии JM768 ввозился в установленном порядке в Российскую Федерацию. Упаковка выявленного лекарственного препарата серии JM768 имеет отличительные признаки от оригинального лекарственного препарата, перечисленные в приложении. Изъятию из обращения подлежат упаковки препарата «, капсулы для подкожного введения пролонгированного действия, 3,6 мг, шприц-аппликатор (1), конверты алюминиевые ламинированные (1), пачки картонные» серии JT888, а также упаковки лекарственного средства «, капсулы для подкожного введения пролонгированного действия, 3,6 мг, шприц-аппликатор (1), конверты алюминиевые ламинированные (1), пачки картонные», имеющие отличия в номере серии на шприце-аппликаторе и пачке картонной или нижеперечисленные отличительные признаки по упаковке. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку на наличие перечисленных в приложении признаков фальсификации в имеющихся упаковках указанного лекарственного препарата, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с «Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 5 мая 2014 г. N 01И-628/14
Отличительные признаки фальсифицированного препарата «Золадекс, капсулы для подкожного введения пролонгированного действия, 3,6 мг, шприц-аппликатор (1), конверты алюминиевые ламинированные (1), пачки картонные», серии JM768
Название признака
Оригинальный препарат
Фальсифицированный препарат
Шприц:
— номер серии
В упаковке серии JM768 находится шприц серии JM768 В упаковке серии JM768 находится шприц серии JT888 Упаковка:
— расположение штрих-кода
Рисунок не приводится
Рисунок не приводится
