ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
5 апреля 2005 г.
N 01И-148/05
ОБ ИЗЪЯТИИ ЗАБРАКОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает сведения о забракованных лекарственных средствах центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств: 1. Забракованные ГУЗ «Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» г. Уфа: — Альбумина раствор для инфузий 10% 100 мл серии 150704, производства ГУЗ «Станция переливания крови», г. Воронеж, поставщик ООО «Фармперспектива», г. Самара по показателю «Описание» (жидкость желтого цвета со взвесью). — Индометацин-Биосинтез, таблетки покрытые оболочкой, 0,025 г серии 61004, производства ОАО «Биосинтез», поставщик ООО «Евротрансмед» — по показателю «Описание» (поверхность таблеток с налетом, неровная и неоднородная). — Линимент бальзамический (по Вишневскому) 30 г, тубы серии 060804, производства ФГУП «Муромский приборостроительный завод», поставщик ЗАО «Генезис-Уфа» — по показателю «Описание» (линимент расслоившийся). — Чистотела трава, сырье растительное измельченное 50 г серии 10042004, производства ООО — «Фарос-21», поставщик ООО «Фармпродукт» — по показателю «Описание» (кусочки листьев, стеблей различной формы без цветков и плодов. Цвет буровато-зеленый, по НД д.б. серовато-зеленый с желтыми вкраплениями). — Олететрина таблетки, покрытые оболочкой, 125 тыс. ЕД серии 261104, производства ОАО «Биосинтез», поставщик ЗАО ЦВ «Протек», филиал «Протек-17» — по показателю «Упаковка» (этикетки отклеены от первичных упаковок). Федеральная служба предлагает при выявлении указанных серий забракованных лекарственных средств провести их полный анализ в соответствии с требованиями нормативной документации. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г. N 382 «Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств», зарегистрированным Минюстом России 24 декабря 2002 г., регистрационный N 4074. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. Одновременно, Федеральная служба информирует, что во изменение письма Федеральной службы от 02.03.2005 г. N 01И-84/05, препарат «НовоМикс R 30 Пенфилл R» суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл в картриджах по 3 мл (инсулин аспарт двухфазный, генноинженерный) серий PW51874 и PW52326, производства «Ново Нордиск А/О», Дания, разрешен к дальнейшей реализации.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
