МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 5 марта 2015 г. N 01И-343/15
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БЕТАЛЕЙКИН
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ФГУП «Гос. НИИ ОЧБ» ФМБА России о новых данных по безопасности лекарственного препарата Беталейкин.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 5 марта 2015 г. N 01И-343/15
ИЗМЕНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ ПО БЕЗОПАСНОСТИ
ПРЕПАРАТА «БЕТАЛЕЙКИН(R)», ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 0,05 МКГ, 0,5 МКГ, 1,0 МКГ.
Уважаемые специалисты здравоохранения!
ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России свидетельствует вам свое почтение и информирует об изменениях по безопасности препарата «Беталейкин(R)», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 0,05 мкг, 0,5 мкг, 1,0 мкг на основании изменений, утвержденных Министерством здравоохранения Российской федерации (решение N 000222/01 от 26.04.13). Изменения затрагивают следующие разделы (измененные данные выделены полужирным курсивным шрифтом).
Примечание.
Измененные данные выделены полужирным курсивным шрифтом в официальном тексте документа, в электронной версии документа выделены знаками «#».
Фармакологическое (иммунологическое) действие: «Беталейкин(R)» стимулирует кроветворение и раннее постлучевое восстановление, обладает иммуностимулирующим действием и противовирусной активностью. Препарат ускоряет восстановление стволового потенциала и костномозгового кроветворения, особенно гранулопоэза, после поражающего действия цитостатиков и ионизирующей радиации. Это обусловлено его способностью инициировать вступление стволовых клеток в митотический цикл и их мобилизацию в кровь, усиливать выработку гемопоэтических ростовых факторов, включать механизмы общей и неспецифической резистентности. Иммуностимулирующее действие препарата реализуется путем повышения функциональной активности гранулоцитов, индукции дифференцировки предшественников иммуннокомпетентных клеток, усиления пролиферации лимфоцитов, активации продукции цитокинов и увеличения антителообразования. Препарат обладает противовирусной активностью в отношении вируса гепатита С за счет прямого, независимого от интерферона-альфа, действия с использованием уникальных систем активации врожденного противовирусного иммунитета, вызывает индукцию синтеза эндогенного интерферона-альфа, а также способствует отмене блокирующего действия вируса гепатита Сна биологическую активность интерферона-альфа. Системное применение интерлейкина-1 бета полностью идентично действию главного эндогенного индуктора местной воспалительной реакции и системного острофазного ответа. При этом в связи с высокой чистотой препарата Беталейкин(R) не наблюдается образование аутоантител. Период полужизни интерлейкина-1 бета в плазме крови при внутривенном введении составляет 7,5 мин. Он выводится в неизменном виде через почки, а с кровотоком равномерно распределяется в органах и тканях.
Показания к применению:
Беталейкин(R) применяют в качестве стимулятора лейкопоэза при токсической лейкопении II-IV степени, осложняющей химио- и радиотерапию злокачественных опухолей, и как протектор лейкопоэза при необходимости проведения химиотерапии в условиях лейкопенического фона (число лейкоцитов периферической крови не менее ). Основным показанием к применению Беталейкина(R) в качестве иммуностимулятора являются вторичные иммунодефицитные состояния, развивающиеся после тяжелых травм, обширных хирургических вмешательств, в результате гнойно-септических и гнойно-деструктивных процессов, инфекционных заболеваний, а также хронических септических состояниях. Беталейкин(R) применяют в качестве средства экстренной противолучевой терапии при острых аварийных тотальных и субтотальных воздействиях ионизирующего излучения, не осложненных дополнительным термическим воздействием. Беталейкин(R) применяют, если доза облучения по ориентировочной оценке превышает 1 Гр. Показанием к применению Беталейкина(R) является также впервые выявленный туберкулез легких ограниченной протяженности с преобладанием продуктивного типа такневой реакции (с деструкцией и без нее) и туберкулез легких, при котором сохраняются средние размеры продуктивных фокусов в легочной ткани и «остаточные полости» на 4-5 месяце лечения независимо от исходной формы туберкулеза. Препарат Беталейкин(R) применяют для лечения пациентов с хроническим вирусным гепатитом С, генотип 1, при отсутствии вирусологического ответа на первичную противовирусную терапию пегилированными или стандартными интерферонами и рибавирином.
Способ применения и дозы:
1. В качестве стимулятора лейкопоэза препарат применяют в дозе 0,015-0,020 мкг/кг массы тела, для иммуностимуляции в дозе 0,005-0,008 мкг/кг массы тела. Лечение проводят в виде курса из 5 ежедневных капельных внутривенных инфузий или подкожных инъекций. Для получения необходимого инфузионного раствора для внутривенного введения содержимое ампулы с препаратом непосредственно перед введением растворяют в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида либо воды для инъекций и доводят общий объем раствора до 100 мл 0,9% раствором натрия хлорида. Для достижения расчетной дозы для инфузии данный раствор разводят в необходимом количестве (в зависимости от исходной дозы препарата в ампуле, соответственно, его концентрации в полученном расторе) в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Продолжительность инфузии может варьировать от 120 до 180 минут. Для получения инъекционного раствора для подкожного введения содержимое ампулы с препаратом растворяют в 0,5-1 мл 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций. При необходимости могут быть проведены аналогичные повторные курсы лечения с интервалом в две недели. 2. Беталейкин(R) как средство экстренной противолучевой терапии вводят подкожно, в пределах 2 ч. после лучевого воздействия в дозе 1 мкг (содержимое ампулы 1 мкг разводят в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида). 3. Для лечения туберкулеза Беталейкин(R) вводят в дозе 0,005 мкг/кг массы тела. Препарат вводят внутривенно капельно в течение 3-х часов или подкожно. Растворы для инфузий или инъекций готовят таким образом, как описано в п. 1 данного раздела. Лечение проводят в виде курса из 5 ежедневных процедур. Беталейкин(R) назначается на фоне применения противотуберкулезных препаратов, специфическая полихимиотерапия осуществляется 4 препаратами, подобранными в соответствии с лекарственной чувствительностью микобактерий туберкулеза. #4. Комплексную противовирусную терапию пациентов с хроническим вирусным гепатитом С, 1 генотип, с отсутствием вирусологического ответа на терапию пегилированными или стандартными интерферонами и рибавирином дополняют препаратом Беталейкин(R) в дозе 0,5 мкг (0,25 мкг при массе тела пациента менее 70 кг) подкожно 3 раза в неделю (понедельник, среда, пятница), курсами по 3 недели, всего 6 курсов с интервалами 6 недель; общая продолжительность противовирусной терапии — 48 недель.#
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость. Препарат не рекомендуется применять у больных в стадии септического шока и при выраженной лихорадке. Противопоказания для назначения Беталейкина(R) при лечении туберкулеза: — Объем поражения более 3 сегментов (в т.ч. включая очаги обсеменения), наличие полостей деструкции более 3 см, преобладание экссудативной тканевой реакции в легочной ткани; — Выраженные симптомы интоксикации, в т.ч. гипертермия; — Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
В случае возникновения вопросов, касающихся темы данного письма или применения препарата «Беталейкин(R)», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 0,05 мкг, 0,5 мкг, 1,0 мкг, а также сообщения о нежелательных явлениях, выявленных у пациентов, получавших препарат «Беталейкин(R)», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 0,05 мкг, 0,5 мкг, 1,0 мкг, просим вас направлять их в «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов». ФМБА России по следующему адресу: 197110, С.-Петербург, ул. Пудожская, д. 7 Тел.: (812)235 12 25; 499 17 00
Факс: (812)230 49-48
E-mail: secretary@hpb-spb.com
Дополнительно необходимо направлять сообщения о побочных действиях, в том числе побочных действиях, не указанных в инструкциях по применению лекарственных препаратов, о серьезных нежелательных реакциях, приведших к смерти, врожденным аномалиям или порокам развития либо представляющих собой угрозу жизни, требующих госпитализации или приведшей к стойкой утрате трудоспособности и (или) инвалидности; о непредвиденных нежелательных реакциях, в том числе связанных с применением лекарственного препарата в соответствии с инструкцией по применению; об особенностях взаимодействия лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении лекарственных препаратов в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения по адресу: 109074, г. Москва, Славянская площадь, 4, строение 1, Телефон/факс +7 499 578 01 31
E-mail: pharm@roszdravnadzor.ru
Специалист по фармаконадзору
Отдел ОРЛ и ПТ,
ФГУП «Гос. НИИ ОЧБ» ФМБА России
М.САФОНОВА
