МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 4 июня 2013 г. N 16И-574/13
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ООО «Бристол-Майерс Сквибб» принято решение об отзыве из обращения лекарственных препаратов: — «Фервекс(R), порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный с сахаром], пакетики из комбинированного материала (8), пачки картонные», серий: М8359, М8360, М8361, М8362, М8422, М8423, М8424, М8425, М8491, М9439, М9440, М9441, М9442, М9443, М9444, М9445, М9551, М9552, М9553, М9554, М9555, М9592, М9602, М9603, М9604, М9605, М9606, М9607, М9608, М9609, М9610, М9616, М9811, М9812, М9813, М9814, М9815, М9930, N0062, N0063, N0202, N0203, N0204, N0205, N0206, N0207, N0208, N0339, N0340, N0341, N0342, N0343, N0344, N0345, N0346, N0347, N0422, N0423, N0980, N1797, N1798, N2443, N2444, N2445, N4389, N4390, N4391, N4394, N4395, N4396, N4397, N4398, N4399, N4509, N4524, N4624, N4625, N4626, N4627, N4628, N4629, N4630, N4631, N4697, N4698, N4699, N4700, N4701, N4702, N4703, N4836, N4882, N4883, N4884, N4929, N4988, N4989, N4990, N4991, N4992, N4993, N5115, N5116, N5117, N5118, N5119, N5120, N5121, N5200, N5201, N5214, Р0649, Р0650, Р0651, Р0652, производства «Бристол-Майерс Сквибб», Франция; — «Фервекс(R) для детей, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики (8), пачки картонные», серий: М4848, М4847, М4987, М4989, М4850, М4988, М5124, М5123, М4846, М4849, М5211, М5340, М5339, М5294, М5341, М8171, М8111, М9613, М9614, М9615, N0788, N0789, N0790, N0787, N2141, N1974, N2272, N2274, N2456, N2636, N2394, N2455, N3964, N3965, N7515, N7167, N7368, N9670, производства «Бристол-Майерс Сквибб», Франция. Росздравнадзор предлагает ООО «Бристол-Майерс Сквибб» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
