МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 4 апреля 2016 г. N 01И-650/16
О ВОЗОБНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ “Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации”, постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 “Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий”, приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н “Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий”, сообщает о возобновлении применения медицинского изделия “Шелк хирургический стерильный 4(1), длина 1,25 м в стеклянных ампулах”, производства ОАО “Татхимфармпрспараты”, Россия, 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, регистрационное удостоверение N ФСР 2007/01019 от 06.11.2007, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 04.04.2016 N 2676.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
