МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 3 июня 2015 г. N 01И-877/15
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДАКОГЕН
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ООО «Джонсон&Джонсон» о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
Приложение 1
к письму Росздравнадзора
от 3 июня 2015 г. N 01И-877/15
27 мая 2015 года
Компания Janssen, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон&Джонсон», свидетельствует Вам свое почтение и предоставляет письмо для специалистов в области здравоохранения, содержащее важную информацию об изменении инструкции по медицинскому применению препарата Дакоген, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг. Изменения затрагивают разделы «Приготовление и правила обращения с препаратом» и «Условия хранения». 20 апреля 2015 года были утверждены изменения в инструкции по медицинскому применению препарата Дакоген, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг. Изменения затрагивают разделы «Приготовление и правила обращения с препаратом» и «Условия хранения». Данные изменения включают в себя: — Удаление раствора Лингера лактата из инструкции по медицинскому применению в качестве инфузионного раствора. Таким образом в качестве инфузионного раствора может использоваться только 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы. — Временя хранения окончательно растворенного продукта перед применением его пациентом сократилось с 7 часов до 4 часов. Ниже приведен текст из обновленной инструкции по медицинскому применению:
Приготовление и правила обращения с препаратом Содержимое флакона предназначено только для однократного применения. Следует избегать контакта раствора с кожей и пользоваться защитными перчатками. Следует выполнять стандартные процедуры обращения с противоопухолевыми препаратами. Дакоген в асептических условиях растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. После растворения каждый 1 мл полученного раствора содержит примерно 5,0 мг децитабина при pH 6,7-7,3. Сразу после приготовления препарат разбавляют инфузионными растворами (0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы) до конечной концентрации 0,1-1,0 мг/мл. Если раствор для инфузий не предполагается вводить в течение 15 минут после приготовления, то лиофилизат в асептических условиях растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций и затем разбавляют холодным инфузионным раствором (2-8 °С) и хранят при 2-8 °С не более 4 часов.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
После растворения:
Если раствор для инфузий не предполагается вводить в течение 15 минут после приготовления, лиофилизат необходимо растворить холодным инфузионным раствором; приготовленный таким способом раствор можно хранить при температуре от 2 до 8 °С не более 4 часов перед введением. Хранить в недоступном для детей месте.
В случае возникновения вопросов просим обращаться напрямую в ООО «Джонсон&Джонсон», Россия, 121614, Москва, ул. Крылатская, 17/2, контактные телефоны; тел.: +7(495) 755-83-57, факс: +7(495) 755-83-58.
Старший специалист по
фармаконадзору по России и СНГ
Г.ЗВОНАРЕВ
