МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 1 февраля 2011 г. N 04И-42/11
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, предоставленную представительством фирмы «Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд», не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата «Пирантел, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (флаконы темного стекла) 15 мл /с мерным колпачком/», серии 18Е, производства «Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд», Индия, с указанием на первичной и вторичной упаковке дозировки в редакции: «50 мг/мл», а также надписи «Хорошо встряхнуть перед приемом», объема препарата во флаконе, кода производственной лицензии. Реализация данного лекарственного препарата указанной серии ранее приостановлена письмом Росздравнадзора от 25.10.2010 N 04И-1049/10.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
