В дополнение к данному документу издано письмо Роспотребнадзора от 09.11.2007 N 0100/11462-07-32. Текст документа
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ПИСЬМО
от 8 ноября 2007 г. N 0100/11384-07-32
О ПРЕДСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в целях максимального охвата прививками против вирусного гепатита В и гриппа, обеспечения оперативного мониторинга за ходом иммунизации населения Российской Федерации предлагает с 12 ноября 2007 года обеспечить ежедневное представление информации о произведенных поставках вакцин против гриппа и вирусного гепатита B детям и взрослым с указанием дат поставок, количества выполненных прививок в соответствии с таблицей:
Виды Даты и объемы Отчетная дата Нарастающий итог прививок произведенных
поставок МИБП V1 V2 V3 V1 V2 V3 (в дозах) <>
Прививки против ВГВ в т.ч. дети
взрослые
Прививки X X X X против гриппа <*>
<> Указывается по мере поступления вакцин. <*> Указывается общее количество выполненных прививок против гриппа к эпидсезону 2007-2008 гг. (за счет всех средств, выделенных на закупку МИБП).
Данные о количестве привитых против гриппа в рамках национального приоритетного проекта и за счет других источников финансирования указываются раздельно в таблице, представляемой в еженедельном режиме (письмо 0100/9823-07-32 от 28.09.2007). Информацию в указанном объеме направлять по e-mail: Miropoltseva_OS@gsen.ru, факсу: 8-499-973-15-63.
Заместитель руководителя
Л.П.ГУЛЬЧЕНКО
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
8 ноября 2007 г.
N 01И-753/07
ОБ ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей от Управления Росздравнадзора по Саратовской области информацией о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения предлагает изъять из обращения на территории Российской Федерации незарегистрированные изделия медицинского назначения: 1. Бандаж коленный ортопедический, производства фирмы «Rehband Estonia AS.», Эстония. 2. Воротник-аппликатор шейный «Doctor», производства ООО «Букино-2», Россия. 3. Наколенник «Doctor» производства ООО «Букино-2», Россия Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения провести проверку наличия указанных изделий медицинского назначения, о результатах которой проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора. Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 30.12.2006 N 906 (регистрация Минюста России от 02.09.2007 N 9375).
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ
