МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
11 августа 2004 г.
N 15-12/463
О КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Департамент фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования сообщает, что в целях реализации Федерального закона «О лекарственных средствах» от 22.06.98 N 86-ФЗ приказом от 02.08.04 N 57 Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации создан Комитет по этике при федеральном органе контроля качества лекарственных средств, утверждены состав и положение о данном комитете (Приложение 1). <> Основными задачами Комитета по этике при федеральном органе контроля качества лекарственных средств являются проведение качественной этической и правовой экспертизы материалов клинических исследований лекарственных средств с целью защиты испытуемых от возможных негативных последствий применения лекарственных средств, подготовка заключений о целесообразности проведения клинических исследований лекарственных средств. Приказом от 27.05.2004 N 24 (Приложение 2) <> создан Фармакологический комитет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и утвержден его состав. В соответствии с Положением о Фармакологическом комитете, утвержденным приказом от 20.07.2004 N 35 (Приложение 3), <> данный комитет является экспертным органом, принимающим рекомендации по вопросам исключения из государственного реестра лекарственных средств устаревших и малоэффективных препаратов, формирования перечней фармакотерапевтических групп лекарственных средств для включения в протоколы ведения больных, формирования Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и другим актуальным вопросам в сфере обеспечения рационального применения лекарственных средств. В то же время упомянутым Положением не предусмотрено участие Фармакологического комитета в принятии решения о проведении клинических исследований лекарственных средств. Решение о проведении клинических исследований лекарственных средств принимается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации в соответствии со ст. 37 Федерального закона «О лекарственных средствах» и приказом Минздрава России от 24.03.00 N 103 «О порядке принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств (регистрация в Минюсте России от 05.04.00 N 2177) на основании заявления, положительного заключения комитета по этике при федеральном органе контроля качества лекарственных средств, отчета и заключения о доклинических исследованиях лекарственного средства и инструкции по применению лекарственного средства. Предоставление иных документов для принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств не предусмотрено действующим законодательством. По вопросам проведения этической экспертизы материалов клинических исследований лекарственных средств заявителям следует обращаться непосредственно в Комитет по этике при федеральном органе контроля качества лекарственных средств по адресу: 103051, Москва, Петровский бульвар, д. 8; тел. (095) 200 65 22. Дополнительно Департамент сообщает, что в целях совершенствования методических основ проведения исследований биоэквивалентности лекарственных средств, являющихся основным видом медико-биологического контроля воспроизведенных лекарственных средств, Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации 10.08.2004 утверждены методические указания «Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств» (Приложение 4). <> По вопросу разъяснения нормативно-правовой базы, регламентирующей проведение клинических исследований лекарственных средств, следует обращаться в Департамент фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования (тел. (095)927 24 84, заместитель директора Департамента Рейхарт Д.В.). Приложение:
1. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 02.08.2004 N 57 «О Комитете по этике». <> 2. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27.05.2004 N 24. <> 3. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 20.07.2004 N 35 «Об утверждении Положения о Фармакологическом комитете Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации». <> 4. Методические рекомендации «Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств», утверждены Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации 10.08.2004. <>
<*> Не приводится.
Директор Департамента
Н.Н.ВОЛОДИН
