МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 29 февраля 2016 г. N 20-3/313
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012054/01 от 23.03.2007 г. выдано Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.л., Италия):
Агриппал S1 (Вакцина гриппозная трехвалентная субъединичная очищенная инактивированная) ___________________________________________________________________________ (торговое наименование лекарственного препарата) - ___________________________________________________________________________ (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование) Суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 0.5 мл/доза ___________________________________________________________________________ (лекарственная форма, дозировка) Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.л., Италия Via Florentina 1, 53100 Siena, Italy ___________________________________________________________________________ (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Новартис Фарма» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Первый заместитель министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
