МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 августа 2015 г. N 20-3/1202
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015733/01 от 04.06.2009, выдано Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция):
Коапровель
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ирбесартан + Гидрохлоротиазид
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного
препарата)
Таблетки, 150 мг + 12,5 мг, 300 мг + 12,5 мг
(лекарственная форма, дозировка)
Санофи Винтроп Индустрия, Франция 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством АО «Санофи-авентис груп» (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
