МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 августа 2015 г. N 20-3/1152
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011857/01 от 13.12.2007 выдано Ай Си Эн Польфа Жешув АО, Польша):
Бисакодил
(торговое наименование лекарственного препарата) Бисакодил
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного
препарата) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 5 мг (лекарственная форма, дозировка) Ай Си Эн Польфа Жешув АО, Польша 35-959 Rzeszow Przemyslowa 2, Poland
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МЕДА Фарма» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Первый заместитель министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
