Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 21.05.2001 N 402, отменившего Постановление Правительства РФ от 10.08.1998 N 923. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
25 августа 1998 г.
N 2510/7837-98-32
О ДОПОЛНЕНИИ В ПОЛОЖЕНИЕ
О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Минздрав доводит до сведения постановление Правительства Российской Федерации от 10 августа 1998 г. N 923 «О внесении дополнений в Положение о лицензировании медицинской деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 25 марта 1996 г. N 350:
Постановление Правительства РФ от 10.08.1998 N 923 включено в ИБ КонсультантМедицинаФармацевтика отдельным документом.
Заместитель Министра
здравоохранения
Российской Федерации
Т.И.СТУКОЛОВА
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
24 августа 1998 г.
N 29-2а/791
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства: 1. Забракованные Центром государственного контроля лекарственных средств Ярославской области: — таблетки «Аспаркам» серии 010498, производства АОЗТ «СТИ Восток» — по показателю «Описание» (таблетки с шероховатой поверхностью, выщербленными краями). 2. Забракованные Читинской областной контрольно-аналитической лабораторией: — раствор кальция глюконата для инъекций 10% 5 мл серии 1611297, производства ОАО «Белвитамины» и АО «Время» — по показателю «Механические включения». 3. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии: — ротокан 25 мл серии 421297, производства Производственно-экспериментального завода НПО «ВИЛАР» — по показателю «Микробиологическая чистота». 4. Забракованные территориальной контрольно-аналитической лабораторией администрации Омской области: — раствор сульфацил-натрия 20% в тюбиках капельницах серии 150298, производства Московского эндокринного завода — по показателю «Описание» (в тюбиках жидкость неоднородной окраски — от бесцветной до коричневой, должна быть прозрачная бесцветная жидкость). 5. Забракованные территориальной контрольно-аналитической лабораторией ОАО «Витафарм»: — магния окись партии 17 от 11.07.97 г, производства Перекопского бромного завода — по завышенному содержанию хлоридов, сульфатов, железа. 6. Забракованные Тверским центром государственного контроля лекарственных средств: — раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций 1 мл серии 110798, производства ПО «Мосхимфармпрепараты» — по показателям «Описание» (раствор в ампулах неоднороден по окраске — от бесцветного до желтоватого), «Цветность раствора». 7. Забракованные республиканской контрольно-аналитической лабораторией Минздрава Чувашской республики: — раствор сульфацил-натрия глазные капли 30% 5 мл серии 120997, производства ПХФО «Татхимфармпрепараты» — по показателю «Описание» (бесцветная жидкость с кристаллическим осадком); — таблетки нитрогранулонга, покрытые оболочкой, 5,2 мг серии 300997, производства ПХФО «Татхимфармпрепараты» — по показателю «Описание» (раскрошившиеся таблетки белого цвета). 8. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ГОП «Фармация» г.Ярославля: — экстракт чабреца жидкий серии 71297, производства ОАО «Дальхимфарм» — по показателю «Описание» (жидкость бурого цвета неотфильтрованная, с наличием частей травы чабреца измельченного и осадка бурого цвета); — таблетки олететрина, покрытые оболочкой, 125000 ЕД серии 1110497, производства ОАО «Биосинтез» — по показателю «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой). Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите.
Начальник
Управления госконтроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
