Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 21.06.2002 N 454, Постановления Правительства РФ от 01.07.2002 N 489.
Примечание.
По вопросу порядка лицензирования фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ см. Письмо Минздрава РФ от 08.04.2002 N 2510/3315-02-32. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
22 марта 2002 г.
N 2510/2663-02-32
О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ И ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ
НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
В соответствии с Федеральным законом Российской Федерации от 8 августа 2001 года N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Правительство Российской Федерации утвердило постановление от 11 февраля 2002 года N 135 «О лицензировании отдельных видов деятельности». На основании пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 11 февраля 2002 г. N 135 «О лицензировании отдельных видов деятельности» Минздрав России разработал проекты постановлений Правительства Российской Федерации «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» и «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II, и Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», которые в настоящее время находятся на согласовании в федеральных органах исполнительной власти. Исходя из вышеизложенного, Минздрав России рекомендует лицензирующим органам субъектов Российской Федерации до выхода постановлений Правительства Российской Федерации «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» и «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II, и Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», в которых определен порядок лицензирования вышеуказанных видов деятельности и механизм передачи части полномочий Минздравом России по лицензированию и выполнению лицензионных требований и условий органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, сохранить существующий порядок лицензирования, предусмотренный Положением о лицензировании фармацевтической деятельности и оптовой торговли лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 5 апреля 1999 года N 387.
Примечание.
Постановлением Правительства РФ от 21.06.2002 N 454 утверждены Положение о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах, Положение о лицензировании деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах»
Примечание.
Постановление Правительства РФ от 05.04.1999 N 387 утратило силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 01.07.2002 N 489, которым утверждено Положение о лицензировании фармацевтической деятельности.
Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
22 марта 2002 г.
N 291-22/36
О ЗАБРАКОВАННЫХ ПРЕПАРАТАХ
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений препарат «Альбумин, раствор 10%» серии 100298, производства СПК ГУЗМ, забракованный Зональной лабораторией Государственного контроля за качеством компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов Комитета по здравоохранению Администрации Санкт — Петербурга — по показателю «Пирогенность». При выявлении, указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам. Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
