Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 675, утвердившего Правила ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 22 марта 2000 г. N 2510/2960-32
О ПОРЯДКЕ РАЗРЕШЕНИЯ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ЛЕКАРСТВ, ПОСТУПИВШИХ В ВИДЕ ГУМАНИТАРНОЙ ПОМОЩИ
Направляем Вам требования Министерства здравоохранения Российской Федерации по оформлению допуска к использованию лекарственных средств, поступающих в виде гуманитарной помощи. 1. Лекарственные средства, поступающие в виде гуманитарной помощи, должны быть зарегистрированы в Российской Федерации. 2. Поступившие в виде гуманитарной помощи лекарственные средства должны подвергаться обязательной сертификации в территориальных контрольно — аналитических лабораториях и органах по сертификации лекарственных средств. 3. Использование лекарственных средств в лечебных учреждениях без сертификата соответствия запрещается. 4. При поступлении, в случае крайней необходимости, лекарственных средств в виде гуманитарной помощи, незарегистрированных в России, вопрос о возможности их использования решается Научным центром экспертизы и государственного контроля лекарственных средств и Фармакологическим комитетом. Для рассмотрения этого вопроса в Министерство здравоохранения Российской Федерации необходимо направить письмо с указанием из какой страны, от какой фирмы, когда, в каком количестве и для каких целей поступил препарат. Необходимо также приложить сертификат качества фирмы изготовителя и образец лекарственного средства.
Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 22 марта 2000 г. N 2510/2961-32
ОБ ИНФОРМАЦИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ О КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕАЛИЗУЕМЫХ В АПТЕЧНОЙ СЕТИ
Министерство здравоохранения Российской Федерации уже неоднократно сообщало о появлении на отечественном фармацевтическом рынке фальсифицированных лекарственных средств. Письмом от 27.01.2000 N 2510/825-32 Министерство предложило руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации принять целый ряд мер, направленных на своевременное выявление фальсифицированных препаратов в аптечной сети и предотвращения попадания их потребителям, включая оперативное доведение соответствующей информации до всех предприятий оптовой и розничной продажи лекарственных средств и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории. С целью обеспечения права потребителей на достоверную информацию о качестве реализуемых в розничной сети лекарственных средств Министерство предлагает органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации в течение возможно короткого срока организовать при органах сертификации лекарственных средств или государственных территориальных контрольно — аналитических лабораториях (центрах контроля качества лекарств) информационную службу («горячую» телефонную линию), обратившись в которую потребитель мог получить интересующие его сведения о качестве реализуемых лекарственных средств и сообщить информацию по данному вопросу. Информация о наличии в субъекте Российской Федерации органа по сертификации лекарственных средств или государственной территориальной контрольно — аналитической лаборатории (центре контроля качества лекарств), адрес и номера телефонов информационной службы должны иметься в каждом аптечном учреждении на подведомственной территории и доведены до сведения потребителей.
Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ
