МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
19 ноября 1996 г.
N 2510/5091-96-27
О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ РЕКОМЕНДАЦИЙ
Р 42-505-95, Р 42-506-95, Р 42-507-96,
Р 42-508-96, Р 42-509-96
В целях обеспечения контроля постоянства параметров в процессе эксплуатации рентгенодиагностической аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики Министерством здравоохранения Российской Федерации утверждены и введены в действие рекомендации под общим названием «Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики:
Р 42-505-95 Часть 4. Оценка стабильности параметров
мультиформатных камер. Р 42-506-95 Часть 5. Оценка стабильности параметров
видеоконтрольных устройств.
Р 42-507-96 Часть 6. Компьютерные томографы. Оценка
стабильности параметров.
Р 42-508-96 Часть 7. Аппараты для дентальной рентгенографии.
Оценка стабильности параметров.
Р 42-509-96 Часть 8. Аппараты для прямой рентгенографии.
Оценка стабильности параметров.
Указанные рекомендации являются очередными в серии документов, определяющих методы испытаний и условия проверки стабильности параметров конкретных видов рентгенодиагностической аппаратуры в процессе эксплуатации и дополняют следующие рекомендации, введенные в действие письмом Минздравмедпрома России N 2510/2603-95-27 от 12.10.95:
Р 42-501-95 Оценка и контроль эксплуатационных параметров
рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Общие требования. Р 42-502-95 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 1. Устройства для фотохимической обработки пленки. Испытания на постоянство параметров. Р 42-503-95 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Испытания на постоянство параметров. Р 42-504-95 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3. Проверка неактиничности освещения фотолабораторий.
Вводимые в действие настоящим письмом рекомендации разработаны на основе стандартов Международной электротехнической комиссии (МЭК) 1223-2-4-93, 1223-2-5-94, 1223-2-6-94, и проектов МЭК 1223-2-7-95, 1223-2-11-95. Утвержденные документы рекомендуются для применения во всех лечебно-профилактических учреждениях независимо от их ведомственной принадлежности. Указанные рекомендации закреплены за головной организацией по стандартизации Минздрава России — ВНИИМТ АО НПО «Экран», почтовый адрес: 129301, Москва, ул. Касаткиной, 3, ВНИИИМТ, тел: 283-97-04.
Первый заместитель Министра
А.М.МОСКВИЧЕВ
