МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
14 ноября 1995 г.
N 29-5/241
В ответ на Ваше письмо от 08.11.95 г. N 1-04/1062 инспекция госконтроля лекарственных средств и медтехники сообщает следующее. Реализация препаратов отечественных производителей и зарубежных фирм, имеющих договоры с Минздравмедпромом РФ об освобождении от посерийного контроля, через государственные аптечные склады Департамента фармации Москвы может производиться без дополнительного переконтроля при поступлении продукции от потребителей, указанных в договоре. Инспекция не возражает против поставки препаратов, прошедших посерийный контроль, государственным аптечным складам Департамента фармации г. Москвы без приложения протоколов соответствия контрольно-аналитических лабораторий при условии указания номера и даты протокола в счетах-фактурах (с незамедлительной выдачей протоколов по первому требованию потребителей). Вопрос о целесообразности проведения повторного анализа препарата при передаче от одного поставщика другому на территории Москвы при соблюдении ими условий хранения может быть решен руководством Департамента фармации.
Начальник Отдела госконтроля
и стандартизации лексредств
К.И.КУЛИКОВА
