МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
18 августа 1997 г.
N 29-2а/376
Довожу до Вашего сведения, что в письме Инспекции от 17.07.97 г. N 29-2а/289 допущена ошибка в части указания об отсутствии лицензии у ЗАО «Диафарм» г. Москва. ЗАО «Институт молекулярной диагностики «Диафарм» имеет федеральную лицензию N 64/302/96 на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, в т.ч. на раствор сульфацил — натрия 30%. На раствор сульфацил — натрия 20% — у ЗАО «Диафарм» имеется лицензия N 000637 на право производства и реализации лекарственных средств в г.Москве и протокол соответствия, выданный Центром контроля качества лекарств Комитета фармации правительства г. Москвы. Инспекция неоднократно обращала Ваше внимание на необходимость направления в адрес предприятия — изготовителя протоколов анализа забракованной продукции.
Зам.начальник Инспекции
государственного контроля
лекарственных средств и
медицинской техники
К.И.КУЛИКОВА
