ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ
ПИСЬМО
15 января 2003 г.
N ИК-110-25/110
В порядке информации сообщаю, что в соответствии с областью применения «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», утвержденных постановлением Госстандарта России от 24.05.02 N 36 и Законом Российской Федерации «О защите прав потребителей», не подлежат обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств: — лекарственные средства без индивидуальной упаковки (ин балк) не предназначенные для розничной продажи; — фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств; — иммунобиологические препараты, вакцины, сыворотки (не вошедшие в список товаров, для которых требуется подтверждение проведения обязательной сертификации).
Заместитель председателя
И.А.КОРОВКИН
