МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
30 января 2002 г.
N 291-22/13
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат «Таблетки амиксина 0,125 г N 10», серии N 10201, на упаковках которого указан производитель совместное производство ОАО «Дальхимфарм» и ООО «ЛЭНС — Фарм», забракованный ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» по показателям «Описание» и «Упаковка». В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно — сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент. Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения. Приложение: 1 л. в 1 экз. <>
<> Не приводится.
Заместитель руководителя
А.А.ТОПОРКОВ
