МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
25 января 2002 г.
N 293-22/9
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что, по сообщению представительства компании АЙВЭКС А.С., Чехия, (ранее — ГАЛЕНА А.С.), в целях обеспечения безопасности и защиты потребителей от фальсификации препарата с 29.11.2001 г., начиная с серии ЗА 1151101, препарат НОВО — ПАССИТ, раствор для приема внутрь во флаконах по 100 мл, производства ГАЛЕНА А.С. выпускается в упаковках с дополнительными степенями защиты: 1. Название препарата «НОВО — ПАССИТ» на картонной коробке выполнено рельефно. 2. Инструкция по медицинскому применению выполнена в цвете. 3. На крышке флакона нанесена маркировка «NOVO PASSIT» синим цветом. 4. На корпусе флакона дважды нанесена рельефная маркировка «NOVO PASSIT», на дне флакона — «IVAX». 5. Этикетка флакона дополнена инструкцией по применению (так называемая «гармошка»). Одновременно Департамент обращает Ваше внимание на то, что в 1 — 2 кварталах 2002 года поставки препарата будут осуществляться в упаковках как нового, так и старого образца (для серий, произведенных до 29.11.2001).
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
