МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
21 января 2002 г.
N 291-22/8
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, ответственный в Минздраве России за проведение клинических исследований лекарственных средств, обращает Ваше внимание на необходимость указывать, в представляемых в Минздрав России письмах о ввозе и вывозе лекарственных средств, биологических и других образцов в рамках клинических исследований, количество препаратов, исходя из схемы лечения больных, предусмотренной в программе клинического исследования и объемы ввоза и вывоза биологических и других образцов, получаемых в ходе клинического исследования.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
