Примечание.
По вопросу, касающемуся нового размера упаковки препарата «Седальгин-Нео» таблетки N 10, производства «Балканфарма-Дупница АД», Болгария, см. также Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 06.02.2004 N 291-22/21. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
20 января 2004 г.
N 291-22/11
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о том, что препарат «Седальгин-Нео» таблетки N 10, производства «Балканфарма-Дупница АД», Болгария, будет поставляться на территорию Российской Федерации как с новыми размерами упаковки (размер блистера 40/94 мм, размер вторичной упаковки 44/15/97 мм), так и со старыми размерами упаковки (размер блистера 40/91, размер вторичной упаковки 44/15/95). Препарат в упаковках с измененными размерами первичной и вторичной упаковок поставляется на территорию Российской Федерации начиная с серий 500304, 500404 и далее.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
20 января 2004 г.
N 291-22/10
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат «Церебролизин» раствор для инъекций 1 мл N 10, серии 302523, на упаковках которого указан производитель оригинального препарата «Церебролизин» раствор для инъекций 1 мл N 10, «Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ», Австрия. Изъятию подлежит серия 302523 фальсифицированного препарата полностью. В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию. Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
