МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
13 июня 2002 г.
N 296-22/79
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что с 1 июня 2002 года запрещается сертификация и реализация препарата «Корвалол», производства АО «Фармак», без вложения в индивидуальную пачку. Препарат, ввезенный в Российскую Федерацию до 1 июня 2002 года, подлежит сертификации и реализации в установленном порядке.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
